Nicorette Invisipatch 25mg/16h transdermální náplast 7ks

Přípravek je určen pro léčbu závislosti na tabáku, zmírnění touhy po nikotinu a zmírnění abstinenčních příznaků, což umožňuje snadněji přestat kouřit.

Transdermální náplasti poskytují organizmu stálý přísun nikotinu po dobu až 16 hodin. Náplasti se v průběhu dne starají o to, že ve chvílích, kdy to nejvíce potřebujete, zvládáte touhu po nikotinu.

Nepoužívejte přípravek Nicorette invisipatch:

• Jestliže jste alergický(á) na nikotin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku.
• Jestliže je Vám méně než 18 let.
• Jestliže jste nekuřák.

Dávky nikotinu, které jsou dospělými kuřáky během léčby dobře snášeny, mohou vyvolat závažné příznaky otravy u dětí, a mohou vést až k úmrtí dítěte. I použité náplasti obsahují dostatečné množství nikotinu na to, aby bylo pro děti škodlivé. Náplasti proto uchovávejte mimo dohled a dosah dětí, a to i náplasti použité.

Dávkování pro kuřáky s vysokým stupněm závislosti (více než 20 cigaret denně):

1. : Nicorette invisipatch 25 mg/16 h jedna náplast jednou denně prvních 8 týdnů - počáteční fáze
2. : Nicorette invisipatch 15 mg/16 h jedna náplast jednou denně následující 2 týdny
3. : Nicorette invisipatch 10 mg/16 h jedna náplast jednou denně poslední 2 týdny

Dávkování pro kuřáky s nižším stupněm závislosti (méně než 20 cigaret denně):

1. : Nicorette invisipatch 15 mg/16 h jedna náplast jednou denně prvních 8 týdnů - počáteční fáze
2. : Nicorette invisipatch 10 mg/16 h jedna náplast jednou denně následující 4 týdny

Čtěte podrobně příbalový leták.

OBSAH NIKOTINU V JEDNÉ NÁPLASTI JE 1,75 MG/CM2. VRSTVA OBSAHUJÍCÍ NIKOTIN: POLYETHYLENTEREFTALÁTOVÝ (PET) FILM, TRIACYLGLYCEROLY SE STŘEDNĚ DLOUHÝM ŘETĚZCEM, BAZICKÝ BUTYLOVANÝ METHAKRYLÁTOVÝ KOPOLYMER. AKRYLÁTOVÁ VRSTVA: ADHEZIVNÍ AKRYLÁTOVÝ ROZTOK, HYDROXID DRASELNÝ, SODNÁ SŮL KROSKARMELÓZY, ALUMINIUM-ACETYLACETONÁT. UVOLŇOVACÍ VLOŽKA: POLYETHYLENTEREFTALÁTOVÝ (PET) FILM, Z JEDNÉ STRANY POTAŽENÝ HLINÍKEM, Z OBOU STRAN POTAŽENÝ SILIKONEM.